8-羥基喹啉（8-HQ）作為典型的氮氧雙齒螯合配體，可與鎘離子（Cd2+）形成穩定的單核或多核金屬配合物（Cd(8-HQ)n，n=2,3）。該配合物具有獨特的光致發光特性，其熒光發射強度、波長與配位環境、溶劑極性、共存離子等密切相關，基于這一特性可構建高選擇性、高靈敏度的熒光傳感體系，在水環境、食品、生物樣品中的重金屬離子檢測領域展現出重要應用價值。以下從配合物結構與熒光特性、熒光傳感機制、重金屬檢測應用及優化方向展開系統解析。

一、8-羥基喹啉-鎘配合物的結構特征與熒光特性

1. 配合物的配位結構與穩定性

8-羥基喹啉8-羥基喹啉分子中的喹啉環氮原子和羥基氧原子是核心配位位點，在弱堿性條件下（pH7~9），羥基氫發生解離，配體以陰離子形式與Cd2+螯合，形成穩定的五元螯合環結構。

單核配合物：常見形式為Cd(8-HQ)2，Cd2+為中心離子，與2個8-羥基喹啉配體的N、O原子配位，配位數為4，空間構型為四面體；

多核配合物：在高濃度配體或輔助配體存在下，可形成Cd2(8-HQ)4等雙核結構，金屬離子間通過配體橋連實現電子傳遞。

該配合物的穩定常數logK約為15.5~17.2，遠高于8-羥基喹啉與堿土金屬、部分過渡金屬離子的穩定常數，這為其在復雜體系中選擇性識別Cd2+奠定了結構基礎。

2. 配合物的熒光發光特性

8-羥基喹啉配體本身熒光較弱，而與Cd2+配位后，配合物展現出強熒光發射特性，其發光機制屬于配體到金屬的電荷轉移（LMCT） 與配體內電荷轉移（π-π*） 共同作用的結果，核心熒光特性表現為以下幾點：

激發與發射波長：在極性溶劑（如乙醇、二甲基亞砜）中，Cd(8-HQ)2的上限激發波長約為360~380nm（紫外區），上限發射波長約為500~520nm（綠光區）；溶劑極性降低時，發射波長會發生藍移（如在氯仿中發射峰藍移至480nm左右），這與溶劑化效應導致的激發態能量變化相關。

熒光強度與量子產率：配合物的熒光量子產率可達0.35~0.50，遠高于游離配體（量子產率＜0.05），這是因為配位作用限制了配體分子的振動與轉動，減少了非輻射躍遷途徑，提升了輻射躍遷效率。

pH響應特性：熒光強度對體系pH高度敏感，在pH7~9范圍內，配合物穩定存在，熒光強度達到上限值；pH＜6時，配體羥基質子化，配位能力下降，配合物解離，熒光強度驟降；pH＞10時，Cd2+水解生成氫氧化物沉淀，熒光同樣淬滅。

熒光穩定性：在避光、室溫條件下，配合物溶液的熒光強度可穩定維持數天；但在強光照射或高溫環境下，配體易發生光降解，導致熒光強度逐漸衰減。

二、8-羥基喹啉-鎘配合物在重金屬檢測中的傳感機制

基于Cd(8-HQ)n配合物的熒光特性，其在重金屬檢測中主要通過熒光增強型識別和熒光淬滅型識別兩種機制實現對目標離子的檢測，核心檢測對象為Cd2+，同時可拓展至與配體競爭配位的重金屬離子（如Hg2+、Pb^2+）。

1. 熒光增強型識別：檢測Cd2+

該機制適用于樣品中Cd2+的直接檢測，原理為：在檢測體系中加入過量8-羥基喹啉配體，當樣品中存在Cd2+時，配體與Cd2+配位形成強熒光配合物，體系熒光強度隨Cd2+濃度升高而線性增強。

線性范圍與檢測限：在優化條件下，Cd2+濃度在0.01~10μmol/L范圍內與熒光強度呈良好線性關系，檢出限（LOD）可達1~5nmol/L，滿足水環境中Cd2+的檢測標準（我國飲用水中Cd2+限值為5μg/L，約44nmol/L）。

選擇性：常見共存離子（如K^+、Na^+、Ca^2+、Mg}^2+）對檢測無干擾；Zn2+、Cu^2+等過渡金屬離子可能與配體配位，但形成的配合物熒光較弱或無熒光，通過控制pH或加入掩蔽劑（如EDTA）可消除其干擾。

2. 熒光淬滅型識別：檢測競爭配位重金屬離子

當檢測體系中預先形成Cd(8-HQ)n熒光配合物時，若存在與8-羥基喹啉配位能力更強的重金屬離子（如Hg2+、Pb^2+），目標離子會與Cd2+競爭配體，導致配合物解離，體系熒光強度顯著淬滅，基于此可實現對Hg2+、Pb^2+的間接檢測。

淬滅機制：Hg2+與8-羥基喹啉的穩定常數（logK≈21）遠高于Cd2+，可取代配合物中的Cd2+，形成無熒光的Hg(8-HQ)2配合物，導致體系熒光淬滅；淬滅程度與Hg2+濃度呈線性負相關。

應用拓展：該方法對Hg2+的檢出限可達0.05~0.2nmol/L，且具有良好的選擇性，適用于飲用水、水產品中痕量Hg2+的檢測。

三、8-羥基喹啉-鎘配合物在重金屬檢測中的應用場景

通過構建溶液相熒光傳感體系或固載化熒光傳感材料，Cd(8-HQ)n配合物已在水環境、食品、生物樣品的重金屬檢測中得到實際應用。

1. 水環境中痕量Cd2+、Hg2+檢測

水環境是重金屬污染的主要載體，Cd2+、Hg2+等重金屬離子具有高毒性和生物蓄積性，快速準確檢測至關重要。

溶液相熒光檢測：取環境水樣（如河水、湖水），經預處理（過濾、酸化）后，調節pH至8.0，加入過量8-羥基喹啉乙醇溶液，反應10min后測定體系熒光強度，通過標準曲線計算Cd2+濃度；若檢測Hg2+，則預先制備Cd(8-HQ)2熒光溶液，加入水樣后測定熒光淬滅程度。該方法操作簡便、檢測速度快，適合現場快速檢測。

固載化熒光傳感器檢測：將8-羥基喹啉固載于硅膠、介孔二氧化硅、量子點等載體表面，制備熒光傳感膜或傳感探針。當傳感材料與含Cd2+的水樣接觸時，表面配體與Cd2+配位生成熒光配合物，通過熒光成像或熒光光譜儀可實現可視化檢測；固載化材料可重復使用，降低檢測成本。

2. 食品中重金屬污染檢測

食品中的重金屬主要來源于土壤、水源和加工過程，Cd2+常富集于稻米、蔬菜中，Hg2+富集于水產品中，基于Cd(8-HQ)n的熒光傳感體系可實現食品中重金屬的痕量檢測。

稻米中Cd2+檢測：將稻米樣品粉碎、消解后，用去離子水定容，調節pH至7.5，加入8-羥基喹啉溶液，利用熒光分光光度計測定熒光強度，該方法可有效排除樣品基質中其他離子的干擾，檢出限滿足食品中Cd2+的限量標準（我國稻米中Cd2+限值為0.2mg/kg）。

水產品中Hg2+檢測：將水產品（如魚、蝦）消解后，加入預先配制的Cd(8-HQ)2熒光溶液，通過熒光淬滅程度定量Hg2+濃度，該方法靈敏度高，可檢測出水產品中μg/kg級的Hg2+。

3. 生物樣品中重金屬離子檢測

在生物醫學領域，重金屬離子的過量攝入會導致細胞損傷、器官功能異常，Cd(8-HQ)n配合物可用于細胞、血清等生物樣品中重金屬的檢測。

細胞內Cd2+熒光成像：將8-羥基喹啉修飾的熒光探針導入細胞，探針與細胞內Cd2+配位后發出綠色熒光，通過激光共聚焦顯微鏡可實現細胞內Cd2+的原位成像，直觀反映Cd2+在細胞內的分布與濃度。

血清中Pb2+檢測：利用Pb2+對Cd(8-HQ)2配合物的熒光淬滅作用，可檢測血清中痕量Pb2+；通過加入血清白蛋白掩蔽劑，可消除生物基質的干擾，提升檢測準確性。

四、應用中的挑戰與優化方向

盡管8-羥基喹啉-鎘配合物在重金屬檢測中具有顯著優勢，但其實際應用仍面臨一些挑戰，需通過結構修飾與技術優化進一步提升性能。

1. 核心挑戰

水溶性差：傳統Cd(8-HQ)n配合物水溶性較差，限制了其在水相樣品中的應用；需借助表面活性劑增溶或配體親水改性解決該問題。

抗干擾能力不足：在復雜基質樣品（如污水、生物樣品）中，Fe^3+、Cu^2+等離子易與配體配位，導致檢測結果偏差；缺乏高效的抗干擾策略。

固載化穩定性低：固載化熒光傳感材料的配體易脫落，導致傳感器重復使用次數有限，難以滿足長期監測需求。

2. 優化方向

配體親水改性：在8-羥基喹啉分子中引入羧基、磺酸基等親水基團，提升配合物的水溶性；或通過聚乙二醇（PEG）修飾，增強其生物相容性，拓展在生物樣品中的應用。

構建熒光比率傳感器：將8-羥基喹啉-鎘配合物與具有參比熒光的基團（如羅丹明、熒光素）結合，構建比率型熒光傳感器，通過兩個波長熒光強度的比值實現定量檢測，有效消除環境因素（如溫度、光照）的干擾，提升檢測準確性。

納米材料復合改性：將配合物與石墨烯、金屬有機框架（MOFs）等納米材料復合，利用納米材料的高比表面積和富集能力，提升傳感器的靈敏度與抗干擾能力；同時增強固載化材料的穩定性，延長使用壽命。

8-羥基喹啉-鎘配合物憑借獨特的熒光特性，為重金屬離子的高靈敏度、高選擇性檢測提供了有效手段，其應用已從實驗室基礎研究拓展至水環境、食品、生物醫學等實際檢測領域。未來，通過配體結構修飾、納米復合改性及傳感機制創新，該類配合物有望構建出性能更優異的熒光傳感體系，實現復雜基質中多種重金屬離子的同時、快速檢測，為重金屬污染防控提供技術支撐。

本文來源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網 http://www.tdtc.net.cn/